- Natalia walczy z rzadkimi i nieznanymi chorobami metabolicznymi, problemami wielonarządowymi i nietolerancjami pokarmowymi, które obecnie znajdują się w trakcie długiej trwającej od kilku lat kosztownej diagnostyki. Leczenie Natalii to głównie ciągła diagnostyka, leczenie objawów i kosztowna dieta. Objawy tej choroby to np. częste bóle brzucha, wymioty, nietolerancje pokarmowe, obecnie problemy z tarczycą, częste infekcje i rehabilitacja, ze względy na bóle nóg i rąk – informuje Marcin Mleczko z Fundacji Nieskończone Możliwości.
Dzięki wsparciu darczyńców, Fundacji udało się w ubiegłych latach sfinansować badania i konsultacje medyczne w ośrodkach w Sanoku i Rzeszowie. Dzięki temu wiadomo, że Natalia zmaga się z nietolerancją glukozy, fruktozy, laktozy, histaminy i glutenu. Niestety nadal nie ma postawionej ostatecznej diagnozy. Średni czas diagnostyki chorego na chorobę rzadką w Polsce to 5 lat. Możliwości diagnostyczne na Podkarpaciu się wyczerpują, dlatego potrzebna jest kontynuacja w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.
- Rodziców dziewczynki nie stać na finansowanie dalszego leczenia. Dlatego prośba o wsparcie finansowe. Przekazane darowizny zostaną przeznaczone na badania, konsultacje, dojazdy, pokrycie kosztów diety i prowadzonej rehabilitacji. Wszystkie wydatki będą rozliczone księgowo w Fundacji Nieskończone Możliwości przez rodziców dziewczynki – dodaje Marcin Mleczko.
Aby wesprzeć Natalię należy wejść na stronę: https://pomagam.pl/pomocnataliisanok lub dokonać przelewu bankowego na rachunek bankowy: Fundacja Nieskończone Możliwości, Bank Pekao SA 38124014441111001068583607, z dopiskiem „na rzecz leczenia i diagnostyki Natalii”, „ dla Natalii Kobylarskiej”.
Uwaga na Instagram - nowe oszustwo
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
